我有进行性肌营养不良不知道生的小孩会

孩子进行性肌营养不良早期为什么要尽早治疗怎么治疗
　　1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行。

小孩子进行性肌营养不良能不能治好
　　指导意见：阅读你的提问描述，综合分析症状，体征，学龄儿童，男孩，几个月前就开始四肢有些无力，回家总喜欢躺着，也不像以前那样爱动了。最近被诊断为进行性肌营养不良，症状轻微，能正常上学。想尽快治疗，最好到省市大医院神经内科检查，诊断，治疗。。一般采取对症疗法及一般支持疗法。

关于儿童进行性肌营养不良症是什么
　　进行性肌营养不良症英文：progressivemusculadystrophyPMD是一种原发横纹肌的遗传性疾病临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累

孩子现在是进行性肌营养不良这个能不能治好
　　一般采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇别嘌呤醇、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。精神放松，解除思想顾虑，多做室外文娱。

我小孩有进行性肌营养不良
　　可能是营养不良功能性障碍的问题引起的。一般考虑可以遵医嘱使用皮质类固醇类药物进行修复调理，同时使用营养药物修复治疗，遵医嘱严格进行

3月大小孩进行性肌营养不良
　　你好。你的病情考虑是进行性肌营养不良。一般来说进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。因为本病的发生考虑和基因的缺陷有关，而基因目前还没有很好的办法。所以本病目前尚无特效的。

关于儿童进行性肌营养不良症是什么
　　进行性肌营养不良症英文：progressivemusculadystrophyPMD是一种原发横纹肌的遗传性疾病临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累

关于儿童进行性肌营养不良症是什么
　　进行性肌营养不良症英文：progressivemusculadystrophyPMD是一种原发横纹肌的遗传性疾病临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩个别病例尚有心肌受累

儿童进行性肌营养不良肌无力
　　1、肌营养不良的护理护理宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。护理有节，不要过胖。禁忌烟酒。2、很多的进行性肌营养不良患者会出现暴饮暴。

进行性肌营养不良的遗传几率有多大呢一定会遗传下一代吗
　　进行性肌营养不良假肥大型是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大。