下列方法中哪一种不是纯化均一蛋白质的方法

免疫球蛋白
　　标准化问题还需要进一步研究.2.蛋白质的提纯单克隆抗体是亲和层析中重要的配体.将单克隆抗体吸附在一个惰性的固相基质如Speharose2B、4B、6B等上，并制备成层析柱.当样品流经层析柱时，待分离的抗原可与固相的单克隆抗体发生特异性结合，其余成分不能与之结合.将层析柱充。

什么地方有免疫组化方面的基础知识啊求解答
　　来检查细胞及组织上原位抗原或抗体成分的方法。此方法可以识别定位各种细胞组织成分，包括蛋白质、多肽、核酸、部分类酯、多糖、激素、病原体寄生虫、细菌病毒、受体、神经介质、肿瘤的标记物抗原或相关抗原等，一般认为凡具有抗原性或半抗原性物质都可以用免疫细胞化学。

如果改变DEAE纤维素为CM纤维素其他条件均一不变问各蛋白的
　　没有变化如果改变DEAE纤维素为CM纤维素，其他条件均不变，蛋白的洗脱行为一样。DEAEDiethylaminoethyl纤维素和CMCarboxymethyl纤维素都是常用的离子交换树脂，用于蛋白质的分离和纯化。它们的主要区别在于所带电荷的不同：DEAE纤维素带有正电荷，适合于阴离子交换；而。

单抗是什么
　　这种单克隆抗体是用其他方法所不能得到的。这项新技术从根本上解决了在抗体制备中长期存在的特异性和可重复性问题，可用于探讨①蛋白质的精细结构；②淋巴细胞亚群的表面新抗原；③组织相容性抗原；④激素和药物的放射免疫或酶免疫分析；⑤肿瘤的定位和分类；⑥纯化微生物和寄。

单克隆抗体用途
　　2.蛋白质的提纯单克隆抗体是亲和层析中重要的配体。将单克隆抗体吸附在一个惰性的固相基质如Speharose2B、4B、6B等上，并制备成层析柱。当样品流经层析柱时，待分离的抗原可与固相的单克隆抗体发生特异性结合，其余成分不能与之结合。将层析柱充分洗脱后，改变洗脱液的离。

请问对已知氨基酸序列怎么确定预测它的磷酸化位点丝氨酸酪氨酸
　　选择Option3下面分三步：第一步是需要被磷酸化蛋白的序列，我们可以计入Uniprot数据库查找FAF1的蛋白序列。搜索后。导出其FASTA格式文。使用质谱的方法磷酸化位点的确定也使用一些通用方法；磷酸化蛋白质被纯化，如果可能蛋白质要均一；磷蛋白被特异性的化学或酶反应切断、产。

建立一个区级实验室从血清学角度出发应该具备哪些检测方法
　　用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此。均一性好。但胶乳与蛋白质的结合能力以及凝集性能不如红细胞，因此作为间接凝集试验，胶乳试验的敏感度不及血凝试验。胶乳凝集试验可用。

不同类型样品中还原糖提取应分别选用何种提取剂
　　纯化后的桔梗多糖采用DEAE纤维素52进行分离主要得到三种组分：PGPN、PGPA1、PGPA3.三种组分经过SephadexG100柱层析进一步分离。紫外分光光度法对三种多糖进行纯度鉴定得出三种多糖都为均一的多糖，且都不含蛋白质和核酸.利用SephadexG200柱层析测得三种多糖的分。

单克隆抗体的临床应用
　　2.蛋白质的提纯单克隆抗体是亲和层析中重要的配体。将单克隆抗体吸附在一个惰性的固相基质如Speharose2B、4B、6B等上，并制备成层析柱。当样品流经层析柱时，待分离的抗原可与固相的单克隆抗体发生特异性结合，其余成分不能与之结合。将层析柱充分洗脱后，改变洗脱液的离。

有没有吃了结核药大腿酸痛的
　　用于去除大量杂蛋白的传统色谱技术包括阳离子和阴离子交换、疏水和凝胶排阻色谱。这些技术在许多有关蛋白质纯化的书籍中都有详细介绍，酶纯化的理想方案应在各步骤间不经透析即能进行顺利过渡。如离子交换步骤以后进行疏水色谱；凝胶排阻色谱放在最后使蛋白质和盐分子分开。