进行性肌营养不良和血友病分别是什么染色体上的隐性遗传病

常见的常染色体疾病有哪些
　　遗传性疾病的控制。单基因疾病，一般有两种类型的情况。一个是由显性致病基因引起的。另一种是由隐性致病基因引起的。经常显著：而且，更重要的是，软骨发育不全。往往隐藏：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。附：X为：抗维生素D佝偻病。点ˉx隐：进行性肌营养不良，色盲，血友病。

单基因遗传病它的特征有哪些
　　单基因遗传病它的特征有哪些类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。1常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良假肥大型。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙交叉遗传

谁能帮我归纳一下高中生物里常见的遗传病的显隐性
　　高中生物中常见的遗传病及其显隐性归纳如下：常染色体显性遗传：软骨发育不全、多指、并指、短指。常染色体隐性遗传：先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD。

一项不属于X染色体致病基因引起的疾病A进行性肌营养不良B
　　B

高中生物要记住的单基因遗传病
　　高中生物中要记住的单基因遗传病主要包括以下几种：常染色体隐性遗传病：先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症。常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全、结肠息肉。伴X染色体隐性遗传病：色盲道尔顿症、血友病、进行性肌营养不良。伴X染色体显性遗。

隐性基因遗传
　　遗传是指父母双方携带某种致病基因但并未发病，其子代获得该致病基因后则使后代可能发病。隐性基因遗传可分为常染色体隐性遗传病和X连。X连锁隐性遗传：比如血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良、部分鱼鳞病等，还有地中海贫血、兔唇、原发性高血压等，也属于隐性遗传。高血压。

性染色体上的基因都与性别有关即染色体上的每个基因都决定着性别
　　它就不一定与性别有关。只有在XY染色体上的非同源区段，也就是说：X上有的基因在Y染色体上找不到等位基因与之对应，如：人类的色盲、血友病、进行性肌营养不良、果蝇的白眼基因。Y染色体上有的基因在X染色体也找不到等位基因与之对应。如外耳道毛耳的遗传。这种遗传就伴随着。

高中生物急急急人类遗传病常见有哪些及其显隐性和伴X或者Y或者
　　遗传性肾炎等连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者X染色体隐性遗传血友病、进行性肌营养不良假肥大症、色盲症等隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性Y染色体遗传外耳道多毛症限雄遗传、连续遗传这些遗传病的分类和特点对于理解遗传学原理。

什么是单基因遗传和单基因遗传病
　　单基因遗传病：1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全2。X染色体上显性致病基因：抗维生素D佝偻病3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症4。X染色体上隐形致病基因：血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良多基因遗传病。

关于高中生物的常见病显隐形和属于性染色体病还是常染色体病
　　常染色体显性遗传的有：多指、并指、软骨发育不全常染色体隐形的：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症伴X显：抗维生素D佝偻病，钟摆眼球震颤伴X隐：色盲，血友病，进行性肌营养不良Y：外耳道多毛症不过，有很多是考试应该不会考的。记下一些常见的吧。其实，没有必要背，多做题，自然就会了附。