检验蛋白质为什么要先加双缩脲试剂A

斐林试剂和双缩脲试剂成份相同为什么斐林试剂不能用来检测蛋白质
　　斐林试剂和双缩脲试剂虽然成分相似，但在浓度、使用原理、使用方法和颜色反应上有显著差异，这些差异导致斐林试剂不适合用来检测蛋白质。溶液浓度不同：斐林试剂中乙液为0.05g/ml的CuSO4溶液，双缩脲试剂中CuSO4溶液为0.01g/ml。使用原理不同：斐林试剂是新配制的溶液，它在。

双缩脲试剂能否检验胃液里的蛋白质
　　能双缩脲试剂能用于检验胃液里的蛋白质。双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。会遇到蛋白质显紫色。双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，由于蛋白质分子中含有与双缩脲结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应，可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。

双缩脲试剂会使糖蛋白变质么为什么蛋白质呢
　　利用蛋白质与双缩脲试剂发生颜色反应的情况，可以用来检测蛋白质的情况。医学上可以采用双剂型的实验来测定血清总蛋白的情况，采用双剂型的实验在自动化分析仪上测定总蛋白的含量可以排除脂浊的干扰，使得结果相较于单剂型更为准确。但在测试时需要注意先加氢氧化钠溶液来制。

检测蛋白质时把双缩脲试机A液与B液先混合再加入会怎样
　　混合加入会导致无法充分制造碱性环境，CuSO4会与NaOH发生复分解反应，生成蓝色氢氧化铜沉淀，导致现象不清，无法较好地达到实验目的。双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01g/mL的水溶液。蛋白质的肽键在碱。

用双缩脲试剂检验蛋白质时为什么要在碱性环境下
　　B液：质量浓度为0.01g/mL的CuSO4溶液使用方法：先加A液造成碱性环境，再滴加B液。无需加热。鉴定前，留出一部分组织样液，以便对比。在蛋白质的鉴定实验中，最好选用富含蛋白质的生物组织，植物材料常用的是大豆，动物材料常用的是稀释的鸡蛋清。双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白。

为什么在蛋白质的检测中双缩脲试剂B只有4滴而不能过量
　　A是NaOH，B是CuSO4化学里学过啊这两种溶液大量混合会生成氢氧化铜沉淀的

向豆浆中加入双缩脲试剂后溶液呈紫色豆浆加热以后蛋白质不是热
　　因此也能起双缩脲反应，形成红紫色络合物。这种紫红色络合物在540nm处有明显吸收峰，吸光度在一定范围内与血清蛋白含量呈正比关系，经与同样处理的蛋白质标准液比较，即可求得蛋白质含量。扩展资料：注意事项：在使用双缩脲试剂时候，必须注意，必须是先加0.1g/mL氢氧化钠溶液，再。

检验蛋白质加入双缩脲试剂AB液顺序不同的比照实验现象是什么
　　加入双缩脲试剂AB液顺序不同，可能会出现产生紫色反应、产生蓝色沉淀，最终变为砖红色的现象。在使用双缩脲试剂时，通常需要先加入A液0.1g/mL的NaOH溶液，然后再加入B液0.01g/mL的CuSO4溶液。这样的顺序是为了确保溶液中能够形成适合的碱性环境，使得蛋白质能够与铜离。

蛋白质的检测用的是什么试剂A双缩脲试剂B双氧水试剂C石灰水
　　在含有蛋白质的液体中，滴入双缩脲试剂，液体会变成紫色.因此，常用双缩脲试剂来检验是否存在蛋白质.故选：A

用双缩脲试剂检验蛋白质时为什么要先造成碱性环境
　　蛋白质分子和铜离子形成络合物成电中性，因此首先要现将蛋白质分子转换成阴离子，故需要在碱性环境中，而碱性太强，则又会因为铜离子浓度过低而无法形成络合物，故试剂应该成弱碱性。