假肥大型肌营养不良症基因位点位于少年近端型脊髓性肌萎缩症基因

神经系统遗传性疾病的原因及治疗方法
　　如假肥大型肌营养不良、结节性硬化症，少年期发病的有肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症；青年期起病的有腓骨肌萎缩症、强直性肌营养不良。训练代谢水平：禁其所忌，去其所余，补其所需酶水平：酶替代基因治疗帕金森病：TH，神经生长因子，骨髓干细胞Duchenne型肌营养不良症DMD。

最近觉得很没劲没力气一样全身软绵绵的
　　哪有那么严重？？都是自己猜的？是不是熬夜累了。找点资料，你对照一下。临床上对于肌无力肌肉萎缩的分类√重症肌无力√进行性肌营养不良包括有假肥大型、肢带型、面肩肱型√运动神经元病，进行性脊肌萎缩证、肌萎缩侧索硬化证√周期性麻痹√肌炎√脊髓空洞证√多。

经常觉得全身无力是什么原因
　　临床上对于肌无力肌肉萎缩的分类√重症肌无力√进行性肌营养不良包括有假肥大型、肢带型、面肩肱型√运动神经元病，进行性脊肌萎缩证、肌萎缩侧索硬化证√周期性麻痹√肌炎√脊髓空洞证√多发性神经根炎严格从西医来讲，大多数病的诊断和临床多见于神经内科如果。

肌肉无力到医院应该挂什么科啊
　　临床上对于肌无力肌肉萎缩的分类√重症肌无力√进行性肌营养不良包括有假肥大型、肢带型、面肩肱型√运动神经元病，进行性脊肌萎缩证、肌萎缩侧索硬化证√周期性麻痹√肌炎√脊髓空洞证√多发性神经根炎严格从西医来讲，大多数病的诊断和临床多见于神经内科如果。

什么是肌病
　　面肩肱型肌营养不良症：属常染色体显性遗传，男女均有，青年期起病，首先面肌无力，常不对称，不能露齿，突唇.闭眼及皱眉，口轮匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致两臂不能上举而成垂肩，上臂肌肉萎缩，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病变也可累及胫前。