常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为

孩子进行性肌营养不良需要做什么检查呢
　　有时还会出现腓肠肌的肥大。肌酶检查：杜氏肌营养不良患儿肌酶检查结果明显升高，达几千甚至更高。肌电图检查：可以通过肌电图检查发现肌源性的损害。肌活检：肌活检可能会发现杜氏肌营养不良导致的一些改变。基因检查：进行性肌营养不良症与基因和遗传有关，患儿还可通。

进行性肌营养不良如何治疗
　　进行性肌营养不良假肥大型是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大。

请问进行性肌营养不良症跟肌营养不良有什么区别吗怎么治疗
　　进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。呈慢性进行性发病，多起病儿童及青少年期。临床特征是四肢近端肌肉缓慢出现。这种现象称为Gower′S征。这一独特的体征能提示本病的诊断。腓肠肌常有肌肉的假性肥大，臀肌、股四头肌、三角肌、冈下肌或肱三头肌等。

进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良临床表现据遗传类型和临床特点可分一列数种类型1、假肥大型呈性环链隐性遗传男孩患病症孩常在110岁起症多因走路延迟。肢体远端肌肉极少萎缩偶伴腓肠肌肥大多不影响寿命3、肢带型常染色体隐性遗传或散发两性均可患病多在青少年起病以骨盆带肌无力、萎缩。

假肥大型肌营养不良A智力正常但有学习困难B智力低下伴有肌张力
　　答案：D

假肥大型肌营养不良主要发生的肌群是A腓肠肌B三角肌C冈下肌D股
　　正确答案：A

进行性肌肉营养不良
　　进行性肌营养不良假肥大型是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。指导意见主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠。

假性肥大症进行性肌营养不良
　　肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不。

进行性肌营养不良症的症状表现
　　约90%的患儿有肌肉的假性肥大，以腓肠肌最明显，三角肌、股四头肌、臀肌、冈下肌、肱三头肌及舌肌等也可受累。多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型，多数在15岁左右即不能行走，大部分患者。

进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良症状体征进行性肌营养不良1、假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度不同可分为两型：Duchenne型和Becker型肌营养不良1假肥大型肌营养不良：为最常见的类型是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病Duchenne1868首先描述发病率约为1/3500男婴无明显地。