进行性肌营养不良的临床特点下列描述不准确的是

多进行性肌营养不良症的临床特点不包括为
　　DE解析：此题暂无解析

进行性肌营养不良该怎么鉴别诊断
　　进行性肌营养不良根据临床症状与体征、肌电图、生化检查与肌活检等，如有遗传家族史则诊断不难确立，但因其主要病发群体为婴幼儿，且症状表现与婴儿型脊肌萎缩症等病症基本相同，因此还需要与一些类似疾病相鉴别。那么呢？小编就此请教了我院专家，专家对进行性肌营养不良的鉴。

进行性肌营养不良症
　　进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包。

关于进行性肌营养不良症的下列描述不正确的是
　　E

有关进行性肌营养不良的描述错误的是
　　C

何谓进行性肌营养不良症PMD及临床分型
　　#PMD是一组遗传性肌肉变性病，以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为临床特征，累及肢体和头面部肌肉，少数累及心肌；多有家族史。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌分布、假性肌肥大、病程及预后，可分为：①假肥大型：包括Duchenne型DMD和Becker型BMD；②面肩肱型；③肢。

关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确
　　E

进行性肌营养不良症初期症状
　　进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症，主要是X连锁隐性遗传。通常来说都是男孩发病，女性不发病，但。有一个比较突出的特点是肌酸激酶改变，如果这时孩子入托，给孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能发现孩子的肌酸激酶会很高有几千甚至上万，这时。

进行性肌营养不良的下列哪项表述是不正确的
　　A

进行性肌营养不良症
　　进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼间性疾病病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现部分类型还可累及心脏、骨骼系统传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌营养不。