遗传性进行性肌营养不良

进行性肌营养不良
　　百度百科：进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快。

女人30岁会得进行性肌营养不良吗
　　不可能进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，主要影响男性。进行性肌营养不良症PMD是一组遗传性疾病的名称，这些疾病会导致肌肉变性和无力。最常见的类型是杜氏肌营养不良症DuchenneMuscularDystrophy，DMD，它通常在儿童期就开始显现，主要影响男性。由于这种疾病是X连。

进行性肌营养不良遗传问题急
　　你好，进行性肌营养不良症是世界医学难题，属于基因遗传问题，凡是有遗传血缘关系的都有遗传基因。按照你的家庭遗传规律，你生男孩发病的几率会比生女孩的发病几率高。建议：如果你想要孩子，最好道遗传研究所去做鉴定，有进行性肌营养不良症遗传的，遗传专家根据你家族遗传规律、。

进行性肌营养不良与重度肌无力有什么区别
　　进行性肌营养不良与重度肌无力在病因、症状表现和治疗方式上有明显区别。进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。为一大类基因突变引起的肌肉变性疾病，迄今尚无特效的治疗。

进行性肌营养不良能治好吗
　　你好，肌营养不良症是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病，主要临床特征为受累骨骼肌肉的进行性无力和萎缩，多由近端向远端发展，肌肉无疼痛，无感觉障碍，电生理表现主要为肌源性损害，神经传导速度正常，组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织的增生，肌肉无异常。

进行性肌肉萎缩和进行性肌营养不良是一回事吗
　　进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉萎缩无力。是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。进行性肌营养不良应注意：1。

小孩进行性肌营养不良怎么治疗
　　遗传性疾病，一般不能根治，主要控制恶化。有些类型比较严重，生存期短。除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能，延缓残废时间。

进行性肌营养不良与重度肌无力有什么区别
　　进行性肌营养不良与重度肌无力在病因、症状、治疗方式和预后上有明显区别。进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起。

进行性肌营养不良症的发病特点是什么
　　进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌。

进行性肌营养不良能治吗
　　肌营养不良是遗传性疾病，但也不排除后天形成，此病对于女性来说是隐性遗传，对男士来说是显性遗传，并不是说会遗传给所有人，只是你哥被遗传了，平时做好预防，多加锻炼，加强营养，检查可做下基因检测肌营养不良之本在肾、脾，但其标则在肝，治疗需要标本兼顾，故应从肝、脾、肾进行有。