下列叙述不正确的是A局部改变蛋白质的构象会导致其功能改变B

WSQ生化驱动蛋白质折叠的主要动力是
　　而蛋白质作为生命信息的表达载体，它折叠所形成的特定空间结构是其具有生物学功能的基础，也就是说，这个一维信息向三维信息的转化过程是。假设蛋白质的局部构象依赖于局部的氨基酸序列。在多肽链折叠过程的起始阶段，先迅速形成不稳定的二级结构单元；称为“flickeringcluster”。

蛋白质形成的最后一步是多肽折叠成空间结构请问多肽怎么知道该那
　　从一级序列预测蛋白质分子的三级结构并进一步预测其功能，是极富挑战性的工作。研究蛋白质折叠，尤其是折叠早期过程，即新生肽段的折叠过。假设蛋白质的局部构象依赖于局部的氨基酸序列。在多肽链折叠过程的起始阶段，先迅速形成不稳定的二级结构单元；称为“flickeringcluster”。

蛋白质折叠的理论模型
　　FrameworkModel框架模型[4]假设蛋白质的局部构象依赖于局部的氨基酸序列。在多肽链折叠过程的起始阶段，先迅速形成不稳定的二级结构。其间形成的亚结构域是折叠中间体的重要结构。HydrophobicCollapseModel在疏水塌缩模型[5]中，疏水作用力被认为是在蛋白质折叠过程中。

DNA甲基化是如何抑制基因转录的描述其可能的分子机制并举例说明
　　改变局部DNA三维结构和染色质构象，所以DNA甲基化可影响蛋白质与DNA结合，许多转录因子可识别富含GC的DNA序列，CpG甲基化可抑制部分转录因子与其识别序列的结合；锌指蛋白CTCF与DNA的结合也受DNA甲基化调节，CTCF在基因组组构和基因表达方面发挥重要作用，其功能之。

蛋白质的折叠怎么进行的是如何快速的找到最佳的折叠方式的
　　而蛋白质作为生命信息的表达载体，它折叠所形成的特定空间结构是其具有生物学功能的基础，也就是说，这个一维信息向三维信息的转化过程是。假设蛋白质的局部构象依赖于局部的氨基酸序列。在多肽链折叠过程的起始阶段，先迅速形成不稳定的二级结构单元；称为“flickeringcluster”。

蛋白质的折叠怎么进行的是如何快速的找到最佳的折叠方式的
　　而蛋白质作为生命信息的表达载体，它折叠所形成的特定空间结构是其具有生物学功能的基础，也就是说，这个一维信息向三维信息的转化过程是。假设蛋白质的局部构象依赖于局部的氨基酸序列。在多肽链折叠过程的起始阶段，先迅速形成不稳定的二级结构单元；称为“flickeringcluster”。

如何看待蛋白质二级结构的可变性
　　β折叠片由局部的协同性氢键形成，称为β折叠片。β折叠片也是一种重复性结构，折叠片上的侧链都是垂直于折叠片的平面，并交替从平面上下。作用，改变酶的构象，从而导致酶活性的抑制或加强，在改变构象的过程中，其二级结构的改变是基础。另外，物质的主动运输与蛋白质的二级结构改。

基因结构与基因表达调控之间有什么关系
　　转录发生之前，常染色质往往在特定区域被解旋或松弛，形成自由DNA，这种变化可能包括核小体结构的消除或改变，DNA本身局部结构的变化，如。mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA，这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。真核生物mRN。

维系蛋白质二级结构稳定的化学键是
　　局部主链原子的空间排布，靠氢键维持稳定。蛋白质的三级结构指肽链所有原子的空间构象，主要靠次级键维持稳定。具有三级结构的肽链以亚基形式聚合形成蛋白质的四级结构，同样靠次级键维持稳定。蛋白质变性指某些理化因素作用导致蛋白质的构象发生改变，进而改变生物学活性。。

生物大分子结构的共同特点
　　二级结构局部的空间结构，如α-螺旋和β-折叠、三级结构整个分子的空间结构以及四级结构由两个或更多个亚基组成的复合体结构。结。这种可变性可能会影响其功能。例如，蛋白质的构象变化可能导致其活性的开启或关闭。普遍性与多样性：尽管生物大分子的基本构建块如氨。