有一蛋白质水解物在PH6时用阳离子交换柱层析第一个被洗脱的

离子交换原理
　　层析剂结合程度不同，洗脱下来的时间不同，因此得以分开。离子交换剂的选择首重保持欲分离物质的生物活性，以及在不同pH值环境中，此物质所带的电荷和电性强弱，阴阳离子交换剂的选择若被分离物质带正电荷，这些碱性蛋白质，它们在酸性溶液中较稳定，亲和力强，故采用阳离子交换剂。。

凝胶层析柱是如何让抗原抗体反应的
　　离子交换凝胶等。带阳离子基团的，如磺酸基—SO3H、羧甲基—CH2COOH和磷酸基等为阳离子交换剂。带阴离子基团的，如DEAE—二乙基胺乙基和QAE—四级胺乙基等为阴离子交换剂。离子交换层析只适用于能在水中解离的化合物，包括有机物和无机物。对于蛋白质、核酸、氨。

何谓蛋白质的两性解离利用此性质分离纯化蛋白质的常用方法有哪些
　　标准答案答：蛋白质分子中带有可解离的氨基和羧基，这些基团在不同的pH溶液中可解离成正离子或负离子，因此蛋白质分子即可带有正电荷又可带有负电荷，这种性质称为蛋白质的两性解离。根据蛋白质的两性解离性质，可采取电泳法和离子交换层析法分离纯化蛋白质。

何谓蛋白质的两性解离利用此性质分离纯化蛋白质的常用方法有哪些
　　蛋白质分子中带有可解离的氨基和羧基，这些基团在不同的pH溶液中可解离成正离子或负离子，因此蛋白质分子即可带有正电荷又可带有负电荷，这种性质称为蛋白质的两性解离。根据蛋白质的两性解离性质，可采取电泳法和离子交换层析法分离纯化蛋白质。

阴离子层析纯化蛋白可以用含有edta的缓冲液吗
　　此时的pH称为等电点.离子交换层析所用的交换剂是经酯化、氧化等化学反应引入阳性或阴性离子基团制成的，可与带相反电荷的蛋白质进行交换吸附.带有阳离子基团的交换剂可置换吸附带负电荷的物质，称为阴离子交换剂，如DEAE纤维素树脂；反之称为阳离子交换剂，如CM纤维素树脂.不。

离子交换色谱柱哪家好有没有推荐的
　　在亲水性基质表面通过键合不同的离子交换官能团得到强阳离子交换SP、弱阳离子交换CM、强阴离子交换Q、弱阴离子交换DEAE四种。●提供完整的离子交换类型：SP、Q、CM、DEAE；●在整个pH范围内，Q和SP高的动态结合蛋白的能力可用于分离任何pI值的蛋白质；

为什么蛋白质具有两性解离性质
　　这些基团在不同的pH溶液中可解离成正离子或负离子，因此蛋白质分子即可带有正电荷又可带有负电荷，这种性质称为蛋白质的两性解离。根据蛋白质的两性解离性质，可采取电泳法和离子交换层析法分离纯化蛋白质。若以打不出，就下面图片的第一项的离子式代表蛋白质，则蛋白质在水。

何谓蛋白质的两性解离利用此性质分离纯化蛋白质的常用方法有哪些
　　蛋白质分子中带有可解离的氨基和羧基，这些基团在不同的pH溶液中可解离成正离子或负离子，因此蛋白质分子即可带有正电荷又可带有负电荷，这种性质称为蛋白质的两性解离。根据蛋白质的两性解离性质，可采取电泳法和离子交换层析法分离纯化蛋白质。蛋白质分子中除两端的氨基和。

蛋白质为什么也有两性解离性质
　　这些基团在不同的pH溶液中可解离成正离子或负离子，因此蛋白质分子即可带有正电荷又可带有负电荷，这种性质称为蛋白质的两性解离。根据蛋白质的两性解离性质，可采取电泳法和离子交换层析法分离纯化蛋白质。若以打不出，就下面图片的第一项的离子式代表蛋白质，则蛋白质在水。

常用的层析介质
　　利用离子交换层析#3：疏水性吸附介质反相色谱，是利用表面偶联弱疏水性基团疏水性配基的疏水性吸附剂为固定相，根据蛋白质与疏水性吸。HAP的吸附主要基于钙离子和磷酸根离子的静电引力，即在HAP晶体表面存在两种不同的吸附晶面，分别起阴、阳离子交换作用