35岁男童患进行性肌营养不良但未确诊是哪类型进行性肌营养不良

进行性肌营养不良症哪种类型病情最严重
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进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良症状体征进行性肌营养不良1、假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度不同可分为两型：Duchenne型和Becker型肌营养不良1假肥大型肌营养不良：为最常见的类型是主要影响男性的X性连锁隐性遗传病Duchenne1868首先描述发病率约为1/3500男婴无明显地。

进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，一般是男性发病，女性为致病基因携带者，所以女孩一般是不会患病的，但是如果以后生育的男孩可能就会患病的

进行性肌营养不良现在怎么治
　　进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病.因此家庭护理对患者来说是一个重要环节.1在精神方面为患者创造一个良好环境保持合理的期望避免过度保护.2饮食宜高蛋白富含维生素钙锌瘦肉鸡蛋鱼虾仁动物肝脏排骨木耳蘑菇豆腐黄花菜等可适当多食少吃或忌。

进行性肌营养不良怎么办
　　进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。

进行性肌营养不良现在怎么治
　　进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病.因此家庭护理对患者来说是一个重要环节.1在精神方面为患者创造一个良好环境保持合理的期望避免过度保护.2饮食宜高蛋白富含维生素钙锌瘦肉鸡蛋鱼虾仁动物肝脏排骨木耳蘑菇豆腐黄花菜等可适当多食少吃或忌。

进行性肌营养不良
　　你好本病于自身免疫性疾病、建议去医院详细检查。

进行性肌营养不良症是基因病吗
　　是单基因遗传病，但是如果大家每年及时的体检，当发现有轻微进行性肌营养不良的症状时，及时的进行治疗，对患者来讲伤害很小。

进行性肌营养不良
　　如果已经由病理诊断为肌营养不良，一般没有药物根治，不过可以用辅酶Q10和一水肌酸等辅助治疗，增强肌力。

进行性肌营养不良
　　病情分析：进行性肌营养不良症，是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失的疾病。是一种遗传性疾病，一般不能根治，主要控制恶化。有些类型比较严重，生存期短。指导意见：本病除假肥大型外，多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体。