肌营养不良遗传问题

假肥大型肌营养不良的遗传方式是
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什么是肌营养不良
　　肌营荞不良概括性地包括了几种遗传性的肌肉系统疾病。可以导致肌肉渐进性地无力、残疾甚至导致死亡。在所有类型的肌营养不良中，人们了解最多也是最严重的，是杜兴肌营养不良DuchennedystropHy。其早期症状常常在三岁前出现，症状包括爬行和行走困难，渐进性肌肉萎缩消瘦。

肢带型肌营养不良会遗传吗
　　病情分析：肢带型进行性肌营养不良1型有6种，它们属于常染色体显性遗传只要有一条常染色体有遗传性的突变，就会表现出症状，也就是说只要父母一方是患者其子女就有50%患病的可能。指导意见：您是可以正常怀孕的但是对于后代来说有接近百分之五十的可能会遗传给后代。

遗传病进行性肌营养不良
　　你好，从你描述的情况来看，一把肌营养不良是完全可以检查出来的。指导意见你好，多注意休息，增加营养，必要时去医院进一步的检查，根据检查的结果再合理的处理的。

进行性肌营养不良症的两个问题
　　进行性肌营养不良假肥大型是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.因为该病属遗传疾病从优生角度考虑患有遗传疾病的患者最好不要生育.同。

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男性进行性肌营养不良症患者会不会把病遗传给下一代
　　男性进行性肌营养不良症患者有可能把病遗传给下一代。进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病，主要通过X染色体隐性遗传。在这种情况下，男性患者将其致病基因传给女儿的可能性为100%，而传给儿子的可能性为0%。这是因为男性贡献一个X染色体给女儿女儿还从母亲那里获得一个。

先天性肌营养不良能治疗吗
　　肌营养不良的症状表现有哪些：一、Becker型肌营养不良：又称良性，肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于520岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病1520年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。二、型肌营养不良的症状。

肌营养不良是家族遗传的这个该怎么解决呢
　　肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。意见建议：建议如发现肌营养不良须积极治疗

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