如何诊断肌营养不良怎么办

肌源损害进行性肌营养不良
　　遗传性基因退化或变异是本病的诊断，只能通过治疗控病恶化改善恢复部分，需助提供脑磁共振原始照片，最好能有染色体检查报告才能为你孩子议定治疗方案。指导意见没有相关的资料无法做及治疗方案议定和愈后评估。

甘肃怎样治疗肌营养不良最好
　　您好，鉴于本病病情呈进行性加重，致残率高，因此早期治疗，制病情发展，可提高生存质量，特别是家肌营养不良族中有类似病史的，更要引起注意，及早检查诊断。肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热。

肌炎还是肌营养不良症
　　年轻女性，半年时间消瘦十多斤，而且化验肌酸激酶明显偏高，上楼困难，考虑不除外是肌无力，皮肌炎或者是免疫系统其他疾病而导致的，建议最好去上级医院进一步检查，做个肌电图或者是核磁，化验一下肝肾功能等相关检查，待明确诊断之后再给予针对性治疗。

肌营养不良症的治疗方法
　　指导意见：您好！根据症状描述，建议来医院神经内科就诊，进一步明确诊断。。建议采用中西医结合方法治疗，以改善症状，延缓疾病进展。为避免疾病遗传，建议不要生育。

我小孩现在怀疑是肌营养不良
　　肌营养不良的肌电诊断检查.肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。

磁共振能查肌营养不良证吗
　　要诊断进行性肌营养不良需要做哪些检查呢？①肌酸磷酸激酶CK：显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高。②肌电图：提示为肌源性损害。③肌肉活检：提示肌营养不良样改变，肌纤维大小不一，脂肪结缔组织增生，可见肌纤维坏死和再生，肌活检标。

什么进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨。翼状肩.Gowers症阳性主要病理变化：肌细胞退行性变，坏死，脂肪细胞及结缔组织增生，肌细胞内DYS缺失或异常。诊断主要依据：1、典型症状。。

进行性肌营养不良
　　导致不同类型的肌营养不良。发病机制现代分子遗传学发现肌营养不良与肌膜蛋白、近膜蛋白、核膜蛋白的缺陷有关。但蛋白缺陷如何引起肌。肌肉病理为肌营养不良改变。[1]诊断及鉴别诊断诊断依据根据典型病史、遗传方式、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点，结合血清肌酶升高，。

肌带型肌营养不良肌带型肌营养不良
　　您好！当然肢带型肌营养不良的诊断还需要免疫组织化学的诊断。目前考虑肢带型肌营养不良。遗憾的是肌营养不良总体来说还是没有特殊的治疗手段。武警总医院吴士文大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！

肌营养不良临床表现有哪些
　　也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于28岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及。对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，并以PCR方法发现胎儿是否异常，该项工作既可达到宫内诊断，又可及时处理并预防本病出现之目。