我会不会是进行性肌营养不良基因携带者

进行性肌营养不良的遗传几率有多大呢一定会遗传下一代吗
　　进行性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，其遗传方式为母体携带致病基因。分三种情况：1、男性发病：因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给男性，那么男性就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。2、。

进行性肌营养不良真的能治好吗
　　患者自身基因突变也可导致本病发生。该病有明显的家族史，其中男性多于女性。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。本病具体病。只不过不同类型的肌营养不良症遗传方式不同而已。遗传中可以出现隐性携带者，即携带病变基因不发病，可能在隔代或几代后由于某些原因可。

进行性肌营养不良症的两个问题
　　进行性肌营养不良假肥大型是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史.因为该病属遗传疾病从优生角度考虑患有遗传疾病的患者最好不要生育.同。

进行性肌营养不良只传男不传女女孩是否也带有遗传病因
　　进行性肌营养不良是一种先天性肌肉病，随着年龄越大肌肉逐渐萎缩，活动能力消失，属于遗传性疾病，但是该病类型很多，有的类型属于常染色体遗。都是单基因控制，属于伴性遗传的在X染色体上，由隐性基因控制。如果父母都患病，子女全部患病。否则母亲是携带者，则儿子一半患病概率，女儿。

肌营养不良主要表现有哪些肌营养不良会不会传染
　　进行性肌营养不良，其是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力，主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大肌组织。

医生救救我的孩子进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良是X连锁隐性遗传，这意味着它们主要影响男性，因为男性只有一个X染色体。女性通常是携带者，但她们可能不会表现出症状。。基因检测和肌肉活检。治疗：目前没有根治进行性肌营养不良的方法，但可以通过物理疗法、药物治疗如皮质类固醇、辅助设备如轮椅、呼吸。

进行性肌营养不良症
　　常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型疾病预防进行性肌营养不良症是一组遗传性肌病其中假肥大型肌营养不良症症状严重进展迅速生命早期即丧失运动功能且早期死亡给家庭和社会造成很大负担而目前尚无特效的治疗方法因此早期检出基因携带者对其婚配、孕育进行指导对胎儿。

进行性肌营养不良遗传概率
　　一些进行性肌营养不良，即面部或者肩部肌肉营养不良，不像前面两种分布广泛，可能是一些局灶肌营养不良，均为神经系统遗传病，但遗传基因不同。假性肥大肌营养不良是母系遗传，患者的母亲是致病基因携带者，但不会发病，若生下儿子则可能发病。部分肌营。

进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良症状体征进行性肌营养不良1、假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度不同可分为两型：Duchenne型和Becker型肌营。③女性为基因携带者有些携带者可有肢体无力、腓肠肌假肥大、血清CK增高等；④Duchenne型在PMD中病情最严重并与患儿家族遗传代数成反。

我是进行性肌营养不良者
　　病情分析：你好！对进行性肌营养不良的治疗，目前尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。指导意见：可以适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患者独立行走的能力。